1）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的，应当对产品重新进行检验。其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；���毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定。
作出决定深圳市卫生和计划生育委员会5个工作日内在消毒产品网上备案信息服务平台作出是否予以备案的决定，并告知申请人备案结果；通过备案的，通知申请人领取加盖办理机关骑缝章的卫生安全评价报告，并在深圳市卫生和计划生育委员会网站对备案信息进行公示。
生产、经营不需要行政审批的类、第二类消毒产品的产品责任单位在产品上市前须先对卫生安全评价报告进行备案。
1）类消毒产品，指具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
2）第二类消毒产品，指具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
3）同一个消毒产品涉及不同类别时，以较高风险类别进行管理。
消毒产品备案流程如下：
